Артем – жизнерадостный мальчик с тяжелой судьбой. Он живет с генетическим заболеванием, нейрофиброматозом I типа, на фоне которого у мальчика проявляются различные проблемы со здоровьем и полноценным развитием. У Артема выявлены нарушения речи, эпилепсия и стеноз аорты. В свои 8 лет мальчик нуждается в регулярной реабилитации и различных специализированных занятиях, на которые уходит большая часть бюджета семьи.
Мы используем cookie-файлы и аналогичные технологии для сбора информации о Вас, чтобы предлагать Вам лучший опыт работы на нашем сайте. Пожалуйста, ознакомьтесь с нашими целями в разделе Политика конфиденциальности.